LNA Santé

SENS’REM est une étude pilote de faisabilité qui évalue une intervention non médicamenteuse fondée sur la réminiscence multisensorielle en réalité virtuelle. Elle s’adresse à des personnes âgées vivant en établissement d’hébergement pour personnes âgées dépendantes (EHPAD) ou en unité de soins de longue durée, présentant des troubles cognitifs et une apathie.

L’apathie, caractérisée par une perte de motivation et d’intérêt, limite la qualité de vie, les interactions sociales et la participation aux soins.

Le programme associe la réalité virtuelle à des stimulations visuelles, auditives, olfactives et gustatives, personnalisées à partir de l’histoire de vie de chaque participant. Une séance est proposée chaque semaine pendant 6 semaines.

L’étude évaluera la faisabilité du programme, ainsi que ses effets potentiels sur l’apathie, la qualité de vie, les fonctions cognitives, l’engagement social et le bien-être. Les résultats permettront d’optimiser l’intervention et de préparer une future étude clinique comparative de plus grande ampleur.

Objectif de l’étude

L'objectif de l'étude d’étudier la faisabilité (fonctionnelle, organisationnelle, logistique et ergonomique) et l’acceptabilité d’un programme thérapeutique de réminiscence multisensorielle en réalité virtuelle sur 6 semaines chez des résidents et patients d’EHPAD et USLD présentant des troubles neurocognitifs.

Synthèse

Domaine d’exploration

Interventions Non Médicamenteuses

Type d’Étude

Etude interventionnelle à risques et contraintes minimes (RIPH2)

Durée

12 mois (2026 – 2027)

Investigateur

DR ATTAILIA Said – Medecin Coordonnateur – Villa de Rimiez

Collaboration et Partenariats

CHU Nice

Echantillon

20 résidents

Perspectives et résultats attendus

Les établissements LNA Santé ont participé à cette étude en tant que centres investigateurs. N'étant pas les promoteurs de ce projet, nous ne sommes pas habilités à partager l’intégralité des résultats ou données. Vous trouverez ci-dessous les principales informations disponibles issues de sources publiques, notamment sur les registres cliniques et les publications scientifiques.

Source 1 - ClinicalTrials.gov

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