Les maladies cardiovasculaires représentent une cause majeure de mortalité en Europe, avec 45 % des décès en 2016, dont une part importante avant 65 ans. Les facteurs de risque étant très répandus, la prévention et la prise en charge sont essentielles. La réadaptation cardiovasculaire (RCV), définie par l’OMS, vise à améliorer l’état physique, mental et social des patients afin de faciliter leur retour à une vie normale. Elle associe entraînement physique supervisé, éducation thérapeutique, optimisation du traitement et soutien psychosocial.

De nombreuses études et méta-analyses montrent que la RCV réduit significativement la mortalité, les récidives d’infarctus et améliore la qualité de vie, notamment chez les patients coronariens ou insuffisants cardiaques. Les programmes de réadaptation sont également considérés comme très sûrs, avec un taux d’événements graves extrêmement faible lors des séances d’entraînement.

En France, les registres confirment l’efficacité et la sécurité de la RCV, mais la stratification du risque des patients reste discutée. Des scores comme le score RARE ont été développés pour identifier les patients à faible risque et permettre, à terme, le développement de programmes de téléréadaptation ou d’entraînement partiellement à domicile.

Objectif de l’étude

L'objectif de l'étude est d’actualiser les données du registre, compléter les données en analysant les caractéristiques de la population admise en réadaptation cardiaque et évaluer le score RARE dans cette population.

Synthèse

Domaine d’exploration

Maladies chroniques et dégénératives, Prévention tertiaire

Type d’Étude

Étude non interventionnelle, RIPH 3

Durée

24 mois (2023 – 2025)

Investigateur

Dr. DURAND – Institut Médical d’Ennery

Collaboration et Partenariats

Centre Hospitalier Loire-Vendée-Océan

Echantillon

6793 patients

Perspectives et résultats attendus

 Les établissements LNA Santé ont participé à cette étude en tant que centres investigateurs. N'étant pas les promoteurs de ce projet, nous ne sommes pas habilités à partager l’intégralité des résultats ou données. Vous trouverez ci-dessous les principales informations disponibles issues de sources publiques, notamment sur les registres cliniques et les publications scientifiques :

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